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n,n-二甲基芐胺benzyldimethylamine bdma 103-83-3

n,n-二甲基芐胺(benzyldimethylamine,bdma)

一、概述

n,n-二甲基芐胺(benzyldimethylamine,簡稱bdma),分子式為c9h13n,是一種有機胺類化合物。其結構由一個苯甲基(即芐基)與兩個甲基連接于氮原子上構成,屬于叔胺的一種。該化合物在工業、制藥、材料科學等領域具有廣泛的應用價值。

bdma外觀為無色至淺黃色液體,常溫下略有刺激性氣味。它具有良好的溶解性,可溶于多數有機溶劑,并具備一定的堿性和反應活性,因此在多種化學反應中被用作催化劑、中間體或添加劑。


二、基本信息

屬性 內容
中文名稱 n,n-二甲基芐胺
英文名稱 benzyldimethylamine
簡稱 bdma
cas編號 103-83-3
分子式 c?h??n
分子量 135.21 g/mol
外觀 無色或淺黃色透明液體
氣味 輕微胺類氣味
密度 約0.897 g/cm3(25°c)
熔點 -45°c
沸點 179°c(常壓)
溶解性 可混溶于、、等有機溶劑,微溶于水
ph值(1%水溶液) 約10.5–11.5
閃點 60°c
儲存條件 陰涼、通風處,遠離火源和強酸

三、化學性質與結構特征

3.1 結構分析

n,n-二甲基芐胺的結構如下圖所示:

     ch3
      
       n—ch2ph
      /
     ch3

其中,“ph”代表苯基(c6h5),整個分子呈典型的三級胺結構。由于氮原子上的孤對電子,bdma具有較強的親核性和堿性。

3.2 化學性質

  • 堿性:作為叔胺,bdma具有一定的堿性,能與酸反應生成相應的鹽。
  • 親核性:氮原子上的孤對電子使其在許多親核取代或加成反應中表現出催化作用。
  • 穩定性:在中性或弱堿性條件下穩定,但在強酸或氧化性環境中可能分解。
  • 反應活性:可參與烷基化、酰化、季銨鹽形成等多種有機反應。

四、制備方法

4.1 經典合成路線

bdma通常通過以下幾種方式合成:

方法一:甲基化反應法

使用芐胺(benzylamine)作為原料,在堿性條件下與硫酸二甲酯(dimethyl sulfate)進行n-甲基化反應:

phch?nh? + 2(ch?)?so? → phch?n(ch?)? + h?so?

此方法成本較低,但需注意控制反應溫度和副產物處理。

方法二:相轉移法

利用相轉移催化劑(如peg)促進鹵代烴與二鹽之間的反應,從而生成bdma。

方法三:還原胺化法

通過芳香醛(如苯甲醛)與二在還原劑(如nabh?)存在下發生還原胺化反應得到bdma。


五、主要用途與應用領域

5.1 工業催化劑

bdma因其結構穩定且具有較強堿性,在多種工業催化反應中表現優異,例如:

  • 環氧樹脂固化促進劑
  • 聚氨酯發泡中的輔助催化劑
  • 橡膠硫化促進劑

5.2 有機合成中間體

bdma是多種精細化學品的重要前體,廣泛用于藥物、染料、農藥等行業的中間體合成。

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  • 環氧樹脂固化促進劑
  • 聚氨酯發泡中的輔助催化劑
  • 橡膠硫化促進劑

5.2 有機合成中間體

bdma是多種精細化學品的重要前體,廣泛用于藥物、染料、農藥等行業的中間體合成。

5.3 季銨鹽合成原料

bdma可通過烷基化反應進一步轉化為季銨鹽,廣泛應用于殺菌劑、表面活性劑、抗靜電劑等領域。

5.4 表面活性劑與緩蝕劑

bdma衍生的陽離子表面活性劑具有良好的乳化、分散性能,適用于清洗劑、油田助劑等行業。

5.5 醫藥化工

在醫藥行業中,bdma作為關鍵中間體,用于合成某些中樞神經系統藥物、抗菌藥物及抗抑郁藥物。


六、毒性與安全信息

項目 數據
急性毒性(大鼠口服ld50) >2000 mg/kg
刺激性 對皮膚和眼睛有輕微刺激性
吸入危害 高濃度蒸汽可能引起頭暈、惡心等不適
生態毒性 對水生生物有一定毒性,應避免排入環境
安全防護建議 操作時佩戴防護手套、護目鏡,保持良好通風

⚠️ 注意事項:本品屬易燃物,應遠離火源;儲存應密封避光,防止受潮。


七、市場分析與發展趨勢

7.1 全球市場現狀

近年來,隨著環保法規趨嚴及新材料產業發展,bdma在全球范圍內需求穩步上升。尤其是在亞太地區,中國、印度等地的化工產業快速發展,帶動了bdma的市場需求。

7.2 主要生產廠商

地區 主要生產商
中國 江蘇某精細化學品公司、山東魯維制藥集團
歐洲 se、clariant ag
美國 sigma-aldrich、eastman chemical

7.3 價格趨勢(參考,單位:人民幣/噸)

年份 價格區間
2021 28,000–32,000
2022 29,000–34,000
2023 31,000–36,000
2024 33,000–38,000

💰 說明:價格受原材料、運輸、政策調控等多因素影響,實際以市場報價為準。


八、相關衍生物與產品開發方向

8.1 bdma的主要衍生物

名稱 應用領域
芐基三甲基氯化銨(btmac) 殺菌劑、絮凝劑
十六烷基二甲基芐基氯化銨(cbac) 表面活性劑、消毒劑
bdma-n-氧化物 有機合成試劑
bdma鹽酸鹽 醫藥中間體、緩沖劑

8.2 新產品開發方向

  • 綠色化學應用:開發低毒、可降解的bdma衍生表面活性劑;
  • 納米材料修飾:用于功能樹脂、納米粒子改性等領域;
  • 新型催化劑體系:探索其在不對稱合成、金屬催化反應中的新用途;
  • 生物醫藥結合:作為多功能載體或靶向配體的研究。

九、質量控制與檢測標準

9.1 常見檢測指標

指標 檢測方法 標準要求
含量 氣相色譜法(gc) ≥98%
水分含量 卡爾費休法 ≤0.5%
色度 hazen比色法 ≤50apha
氮含量 凱氏定氮法 理論值約10.36%
ph值 ph計測定(1%水溶液) 10.5–11.5
殘留溶劑 gc–ms 符合客戶要求

9.2 包裝與運輸

方式 規格 包裝材料
小包裝 200kg/桶 hdpe桶
大宗運輸 1000kg/ibc ibc桶
特殊需求 按客戶定制 不銹鋼容器等

十、結語 🌿

n,n-二甲基芐胺(bdma)作為一種重要的有機胺化合物,憑借其優良的化學性能和廣泛的用途,已成為多個行業不可或缺的功能性化學品。從催化劑到醫藥中間體,從表面活性劑到新型材料合成,bdma展現出了極高的應用潛力與發展前景。

隨著綠色化學理念的推廣和技術進步的推動,未來bdma及其衍生物將在更廣泛的領域中發揮重要作用。對于科研人員、生產企業以及終端用戶而言,深入了解其性質、應用與安全信息,將有助于更好地發揮其價值,實現可持續發展。📈


注:本文內容基于公開資料整理,部分數據來源于文獻報道及企業說明書,僅供參考。具體應用請結合實際情況并遵循相應操作規范。


🔚 文章完

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